SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Bronsted acid-mediated ring-opening reactions of methylenecyclopropanes: a dramatic counter ion effect.
其他题名布郎斯特酸催化的亚甲基环丙烷开环反应研究
Shao LX(邵黎雄); Huang JW(黄金文); Shi M(施敏); Shi M(施敏)
2004
发表期刊Tetrahedron
卷号60期号:51页码:11895-11901
摘要We report herein two different ring-opening patterns of methylenecyclopropanes (MCPs) in the presence of two Bronsted acids heptadecafluorooctane-1-sulfonic acid (C8F17SO3H) and toluene p-sulfonic acid (TsOH) under mild conditions: (a) the ring-opening of MCPs by H2O and subsequent etherification give the corresponding homoallylic ethers in the presence of heptadecafluorooctane-1-sulfonic acid; (b) the direct ring-opening of MCPs by the Bronsted acid gives the corresponding homoallylic alcohol derivatives in the presence of toluene p-sulfonic acid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/9948
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
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GB/T 7714
Shao LX,Huang JW,Shi M,et al. Bronsted acid-mediated ring-opening reactions of methylenecyclopropanes: a dramatic counter ion effect.[J]. Tetrahedron,2004,60(51):11895-11901.
APA Shao LX,Huang JW,Shi M,&施敏.(2004).Bronsted acid-mediated ring-opening reactions of methylenecyclopropanes: a dramatic counter ion effect..Tetrahedron,60(51),11895-11901.
MLA Shao LX,et al."Bronsted acid-mediated ring-opening reactions of methylenecyclopropanes: a dramatic counter ion effect.".Tetrahedron 60.51(2004):11895-11901.
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