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Highly enantioselective allylation of arylaldehydes catalyzed by a Silver(I)-chiral binaphthylthiophosphoramide
其他题名联萘硫代磷酰胺类配替催化的金属银促进的芳香醛和烯丙基锡的不对称加成反应
Wang CJ(王春江); Shi M(施敏); Shi M(施敏)
2003
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
期号15页码:2823-2828
摘要Chiral diphenylthiophosphoramide L2 prepared from diphenylthiophosphinic chloride and ?-(+)-N-ethyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 2 was used as a catalytic chiral ligand in the siver(I)-catalyzed enantioselective allylation reaction of arylaldehydes with allyltribuyltin to furnish high ee (up to 98%) of the homoallylic alcohols.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000184500800011
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/9864
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
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GB/T 7714
Wang CJ,Shi M,Shi M. Highly enantioselective allylation of arylaldehydes catalyzed by a Silver(I)-chiral binaphthylthiophosphoramide[J]. Eur. J. Org. Chem.,2003(15):2823-2828.
APA Wang CJ,Shi M,&施敏.(2003).Highly enantioselective allylation of arylaldehydes catalyzed by a Silver(I)-chiral binaphthylthiophosphoramide.Eur. J. Org. Chem.(15),2823-2828.
MLA Wang CJ,et al."Highly enantioselective allylation of arylaldehydes catalyzed by a Silver(I)-chiral binaphthylthiophosphoramide".Eur. J. Org. Chem. .15(2003):2823-2828.
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