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Diastereoselective Baylis-Hillman type reactions of chiral non-racemic N-sulfinimines with cyclopent-2-en-1-one
其他题名手性磺酰亚胺和环戊烯酮的非对映选择性Baylis-Hillman的反应
Shi M(施敏); Xu YM(徐永梅); Shi M(施敏)
2002
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
卷号13期号:11页码:1195-1200
摘要In the Baylis-Hillman type reaction of chiral non-racemicN-sulfinimines 1 with cyclopent-2-1one, we found that in the presence of a catlytic amount of the Lewis base PhPMe^2(10 mol%), diastereoselective reaction could be achieved in toluene at room temperature to give the normal Baylis-Hillman adducts 2 in good yields and high diastereoselectivities.
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000177072100014
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/9812
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
推荐引用方式
GB/T 7714
Shi M,Xu YM,Shi M. Diastereoselective Baylis-Hillman type reactions of chiral non-racemic N-sulfinimines with cyclopent-2-en-1-one[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2002,13(11):1195-1200.
APA Shi M,Xu YM,&施敏.(2002).Diastereoselective Baylis-Hillman type reactions of chiral non-racemic N-sulfinimines with cyclopent-2-en-1-one.Tetrahedron-Asymmetry,13(11),1195-1200.
MLA Shi M,et al."Diastereoselective Baylis-Hillman type reactions of chiral non-racemic N-sulfinimines with cyclopent-2-en-1-one".Tetrahedron-Asymmetry 13.11(2002):1195-1200.
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