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A facile route to bulladecin-type-acetogenins-total synthesis of asimilobin and correction of the configuration of its tetrahydrofuran segment
其他题名Bulladecin 型蕃荔枝内酯类化合物的合成-Asimilobin的全合成和其四氢呋喃环部分绝对构型的更正
Wang ZM(王志敏); Tian SK(田仕凯); Shi M(施敏); Wang ZM(王志敏); Shi M(施敏)
2000
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
期号2页码:349-356
摘要The most efficient method for the synthesis of the trans/threo/trans-bis(tetrahydrofuran)(THF) ring unit was established, and the first total synthesis of (-)-asimilogin and its diastereomer was then accomplished in twelve and fourteen steps, respectively, from trans-1,5,9-decatriene, by a convergent route with Wittig reaction as the key step. By virtue of these synthetic results, the absolute configuration of the bis(THF) unit in naturally occurring asimilobin should be corrected.
学科领域天然产物有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
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收录类别SCI
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/9736
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Wang ZM(王志敏); Shi M(施敏)
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang ZM,Tian SK,Shi M,et al. A facile route to bulladecin-type-acetogenins-total synthesis of asimilobin and correction of the configuration of its tetrahydrofuran segment[J]. Eur. J. Org. Chem.,2000(2):349-356.
APA Wang ZM,Tian SK,Shi M,王志敏,&施敏.(2000).A facile route to bulladecin-type-acetogenins-total synthesis of asimilobin and correction of the configuration of its tetrahydrofuran segment.Eur. J. Org. Chem.(2),349-356.
MLA Wang ZM,et al."A facile route to bulladecin-type-acetogenins-total synthesis of asimilobin and correction of the configuration of its tetrahydrofuran segment".Eur. J. Org. Chem. .2(2000):349-356.
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