Enantioselective synthesis of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylates under metal free conditions
其他题名无金属催化下的对映选择性合成双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸酯
Li YZ(李英姿)1; Wang J(王杰)1; Sun WB(孙网彬)1; Dan YF(单益凡)1; Sun BF(孙炳峰)1; Lin GQ(林国强)1; Zou JP(邹建平)1
2015
发表期刊Org. Chem. Front.
卷号2期号:3页码:274-278
摘要A new tandem reaction was realized that permits rapid access to a wide range of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylates in good to excellent yields with excellent enantioselectivities under metal free, mild, and operationally simple conditions. An open transition state was deemed operative in this highly enantioselective process mediated by an organic base.
文章类型论文
学科领域天然产物有机化学
DOI10.1039/c4qo00311j
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000364444000014
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被引频次:3[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39811
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Sun BF(孙炳峰); Lin GQ(林国强)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所, 天然产物有机合成化学重点实验室
2.苏州大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Li YZ,Wang J,Sun WB,et al. Enantioselective synthesis of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylates under metal free conditions[J]. Org. Chem. Front.,2015,2(3):274-278.
APA 李英姿.,王杰.,孙网彬.,单益凡.,孙炳峰.,...&邹建平.(2015).Enantioselective synthesis of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylates under metal free conditions.Org. Chem. Front.,2(3),274-278.
MLA 李英姿,et al."Enantioselective synthesis of bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylates under metal free conditions".Org. Chem. Front. 2.3(2015):274-278.
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