Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins
其他题名基于甾体皂甙元卤代开环反应合成solasodine
Wu JJ(吴晶晶); Shi Y(史勇); Tian WS(田伟生)
2015
发表期刊Tetrahedron Lett.
卷号56期号:10页码:1215-1217
摘要Herein we report a halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins at room temperature to gain highly valuable omega-halo enol ethers in excellent yields. Boosted by this method, we have prepared solasodine, an antitumor steroidal alkaloid, from diosgenin acetate in three steps with an overall yield of 50%. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
文章类型论文
学科领域天然产物有机化学
DOI10.1016/j.tetlet.2015.01.149
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000350528300011
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39780
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Shi Y(史勇); Tian WS(田伟生)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 天然产物有机合成化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Wu JJ,Shi Y,Tian WS. Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins[J]. Tetrahedron Lett.,2015,56(10):1215-1217.
APA 吴晶晶,史勇,&田伟生.(2015).Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins.Tetrahedron Lett.,56(10),1215-1217.
MLA 吴晶晶,et al."Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins".Tetrahedron Lett. 56.10(2015):1215-1217.
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