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Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)Aryl Iodides with Fluorinated Secondary Alkyl Bromides
其他题名镍催化下(杂)芳基碘代物与氟代二级溴代烷烃的还原偶联反应
Li XF(李学飞)1; Feng Z(冯璋)1; Jiang ZX(江中兴)1; Zhang XG(张新刚)1
2015
发表期刊Org. Lett.
卷号17期号:22页码:5570-5573
摘要A mild and efficient nickel-catalyzed reductive cross-coupling between fluorinated secondary alkyl bromides and (hetero)aryl iodides is described. The use of FeBr2 as an additive successfully overcomes the hydrodebromination and beta-fluorine elimination of fluorinated substrates and allows the efficient synthesis of a wide range of trifluoromethyl and difluoroalkyl containing aliphatic compounds with a fluoroalkyl substituted tertiary carbon center. The notable features of this protocol are the synthetic and operational simplicity without preparation of moisture sensitive organometallic reagents and excellent functional group compatibility, even toward active proton containing substrates.
文章类型论文
学科领域氟化学
DOI10.1021/acs.orglett.5b02716
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000365462900015
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39763
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Jiang ZX(江中兴); Zhang XG(张新刚)
作者单位1.武汉大学
2.中科院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Li XF,Feng Z,Jiang ZX,et al. Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)Aryl Iodides with Fluorinated Secondary Alkyl Bromides[J]. Org. Lett.,2015,17(22):5570-5573.
APA 李学飞,冯璋,江中兴,&张新刚.(2015).Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)Aryl Iodides with Fluorinated Secondary Alkyl Bromides.Org. Lett.,17(22),5570-5573.
MLA 李学飞,et al."Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of (Hetero)Aryl Iodides with Fluorinated Secondary Alkyl Bromides".Org. Lett. 17.22(2015):5570-5573.
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