SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Silver-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Phenols: Direct Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Ethers
其他题名银参与酚的氧化三氟甲基化反应: 芳基三氟甲基醚的直接合成
Liu JB(刘建波)1; Chen C(陈超)1; Chu LL(储玲玲)1; Chen ZH(陈增浩)1; Xu XH(徐修华)1; Qing FL(卿凤翎)1
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:40页码:11839-11842
摘要Aryl trifluoromethyl ethers (ArOCF3) are prevalent in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials. However, methods for the general and efficient synthesis of these compounds are extremely underdeveloped and limited. Herein, we describe a highly efficient and general procedure for the direct O-trifluoromethylation of unprotected phenols through a silver-mediated cross-coupling reaction using CF3SiMe3 as the CF3 source and exogenous oxidants. This novel oxidative trifluoromethylation provides access to a wide range of aryl trifluoromethyl ethers from simple phenols. The mild process was also applied to the late-stage trifluoromethylation of a medicinally relevant compound.
文章类型论文
学科领域氟化学
DOI10.1002/anie.201506329
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000363394800045
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39750
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室
2.东华大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Liu JB,Chen C,Chu LL,et al. Silver-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Phenols: Direct Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Ethers[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(40):11839-11842.
APA 刘建波,陈超,储玲玲,陈增浩,徐修华,&卿凤翎.(2015).Silver-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Phenols: Direct Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Ethers.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(40),11839-11842.
MLA 刘建波,et al."Silver-Mediated Oxidative Trifluoromethylation of Phenols: Direct Synthesis of Aryl Trifluoromethyl Ethers".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.40(2015):11839-11842.
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