SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Asymmetric Dearomatization of beta-Naphthols through a Bifunctional-Thiourea-Catalyzed Michael Reaction
其他题名双功能硫脲催化的Michael反应实现β-萘酚的不对称去芳构化
Wang SG(王守国)1; Liu XJ(刘喜佳)1; Zhao QC(赵群超)1; Zheng C(郑超)1; Wang SB(王少博)1; You SL(游书力)1
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:49页码:14929-14932
摘要An intermolecular asymmetric dearomatization reaction of beta-naphthols with nitroethylene through a chiralthiourea-catalyzed Michael reaction is described. Enantioen-riched functionalized beta-naphthalenones with an all-carbon quaternary stereogenic center could thus be easily constructed from simple naphthol derivatives in good yields and excellent enantioselectivity (up to 79% yield, 98% ee).
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/anie.201507998
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000367723400062
引用统计
被引频次:39[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39683
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
2.天津化学化工协同创新中心
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang SG,Liu XJ,Zhao QC,et al. Asymmetric Dearomatization of beta-Naphthols through a Bifunctional-Thiourea-Catalyzed Michael Reaction[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(49):14929-14932.
APA 王守国,刘喜佳,赵群超,郑超,王少博,&游书力.(2015).Asymmetric Dearomatization of beta-Naphthols through a Bifunctional-Thiourea-Catalyzed Michael Reaction.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(49),14929-14932.
MLA 王守国,et al."Asymmetric Dearomatization of beta-Naphthols through a Bifunctional-Thiourea-Catalyzed Michael Reaction".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.49(2015):14929-14932.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2015696.pdf(795KB)期刊论文作者接受稿开放获取CC BY-NC-SA请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[王守国]的文章
[刘喜佳]的文章
[赵群超]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[王守国]的文章
[刘喜佳]的文章
[赵群超]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[王守国]的文章
[刘喜佳]的文章
[赵群超]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。