SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Dearomatization of Indoles via a Phenol-Directed Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation and Ring-Opening Cascade
其他题名苯酚导向钒催化的不对称环氧化/开环串联反应实现吲哚去芳构化
Han L(韩龙)1; Zhang W(张玮)1; Shi XX(施小新)1; You SL(游书力)1
2015
发表期刊Adv. Synth. Catal.
卷号357期号:14-15页码:3064-3068
摘要An enantioselective dearomatization of indole derivatives was realized by the complexes derived from the vanadium complex VO(acac)(2) and C-2-symmetric bis-hydroxamic acid (BHA) ligands. The reaction proceeded via asymmetric epoxidation and ring-opening by the linked phenol cascade, affording 5a, 6,10b, 11-tetrahydrochromeno[2,3-b]-indol-10b-ol derivatives in up to 83% yield and 98% ee under mild reaction conditions.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/adsc.201500557
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000363507400008
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39648
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
2.华东理工大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Han L,Zhang W,Shi XX,et al. Dearomatization of Indoles via a Phenol-Directed Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation and Ring-Opening Cascade[J]. Adv. Synth. Catal.,2015,357(14-15):3064-3068.
APA 韩龙,张玮,施小新,&游书力.(2015).Dearomatization of Indoles via a Phenol-Directed Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation and Ring-Opening Cascade.Adv. Synth. Catal.,357(14-15),3064-3068.
MLA 韩龙,et al."Dearomatization of Indoles via a Phenol-Directed Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation and Ring-Opening Cascade".Adv. Synth. Catal. 357.14-15(2015):3064-3068.
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