SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Enantioselective annulation of enals with 2-naphthols by triazolium salts derived from L-phenylalanine
其他题名苯丙氨酸衍生的三唑盐催化的烯醛和2-萘酚的不对称环化反应
Li GT(李国泰)1; Gu Q(顾庆)1; You SL(游书力)1
2015
发表期刊Chem. Sci.
卷号6期号:7页码:4273-4278
摘要A series of chiral triazolium salts have been synthesized from methyl L-phenylalaninate hydrochloride. The NHCs derived from this class of novel triazolium salts were found to be highly efficient catalysts in the annulation reaction of enals and 2-naphthols. These reactions proceeded with high chemoselectivity and wide substrate scope affording enantioenriched beta-arylsplitomicins in good yields with up to 96% ee.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c5sc00731c
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000356176200076
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39610
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位1.华东理工大学
2.中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
3.天津化学化工协同创新中心
推荐引用方式
GB/T 7714
Li GT,Gu Q,You SL. Enantioselective annulation of enals with 2-naphthols by triazolium salts derived from L-phenylalanine[J]. Chem. Sci.,2015,6(7):4273-4278.
APA 李国泰,顾庆,&游书力.(2015).Enantioselective annulation of enals with 2-naphthols by triazolium salts derived from L-phenylalanine.Chem. Sci.,6(7),4273-4278.
MLA 李国泰,et al."Enantioselective annulation of enals with 2-naphthols by triazolium salts derived from L-phenylalanine".Chem. Sci. 6.7(2015):4273-4278.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2015325.pdf(493KB)期刊论文作者接受稿开放获取CC BY-NC-SA请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[李国泰]的文章
[顾庆]的文章
[游书力]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[李国泰]的文章
[顾庆]的文章
[游书力]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[李国泰]的文章
[顾庆]的文章
[游书力]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。