SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Palladium-Catalyzed Asymmetric Arylation of C(sp(3))-H Bonds of Aliphatic Amides: Controlling Enantioselectivity Using Chiral Phosphoric Amides/Acids
其他题名钯催化脂肪族酰胺sp3碳氢键的不对称芳基化: 使用手性磷酰胺/磷酸控制立体选择性
Yan SB(晏邵佰); Zhang S(张松); Duan WL(段伟良)
2015
发表期刊Org. Lett.
卷号17期号:10页码:2458-2461
摘要Enantioselective arylation of secondary beta-C(sp(3))-H bonds of 8-aminoquinoline amides was realized with a palladium catalyst. Chiral phosphoric amides and acids were used for the first time to control the stereoselectivity at the C-H bond cleavage step in the C-H activation reactions.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/acs.orglett.5b00968
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000354908300043
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39604
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Duan WL(段伟良)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Yan SB,Zhang S,Duan WL. Palladium-Catalyzed Asymmetric Arylation of C(sp(3))-H Bonds of Aliphatic Amides: Controlling Enantioselectivity Using Chiral Phosphoric Amides/Acids[J]. Org. Lett.,2015,17(10):2458-2461.
APA 晏邵佰,张松,&段伟良.(2015).Palladium-Catalyzed Asymmetric Arylation of C(sp(3))-H Bonds of Aliphatic Amides: Controlling Enantioselectivity Using Chiral Phosphoric Amides/Acids.Org. Lett.,17(10),2458-2461.
MLA 晏邵佰,et al."Palladium-Catalyzed Asymmetric Arylation of C(sp(3))-H Bonds of Aliphatic Amides: Controlling Enantioselectivity Using Chiral Phosphoric Amides/Acids".Org. Lett. 17.10(2015):2458-2461.
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