SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of beta-Amino Acid Derivatives
其他题名钯催化烯烃的分子内胺羰基化反应: 高效合成β-氨基酸衍生物
Cheng JS(程家顺); Qi XX(亓晓旭); Li M(李明); Chen PH(陈品红); Liu GS(刘国生)
2015
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
卷号137期号:7页码:2480-2483
摘要A novel palladium-catalyzed intermolecular aminocarbonylation of alkenes has been developed in which the employment of hypervalent iodine reagent can accelerate the intermolecular aminopalladation, which thus provides the successful catalytic transformation. The current transformation presents one of the most convenient methods to generate beta-amino acid derivatives from simple alkenes.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/jacs.5600719
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000350192700018
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39579
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu GS(刘国生)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Cheng JS,Qi XX,Li M,et al. Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of beta-Amino Acid Derivatives[J]. J. Am. Chem. Soc.,2015,137(7):2480-2483.
APA 程家顺,亓晓旭,李明,陈品红,&刘国生.(2015).Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of beta-Amino Acid Derivatives.J. Am. Chem. Soc.,137(7),2480-2483.
MLA 程家顺,et al."Palladium-Catalyzed Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes: Efficient Access of beta-Amino Acid Derivatives".J. Am. Chem. Soc. 137.7(2015):2480-2483.
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