SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Highly Enantioselective Nickel-Catalyzed Intramolecular Reductive Cyclization of Alkynones
其他题名高立体选择性的分子内炔酮的还原环化
Fu WZ(付文振); Nie M(聂明); Wang AZ(王爱珍); Cao ZP(曹子平); Tang WJ(汤文军)
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:8页码:2520-2524
摘要The first asymmetric nickel-catalyzed intramolecular reductive cyclization of alkynones is reported. A P-chiral monophosphine and triethylsilane were used as the ligand and the reducing reagent, respectively, to form a series of tertiary allylic alcohols bearing furan/pyran rings in excellent yields and enantioselectivities. This reaction has a broad substrate scope and enabled the efficient synthesis of dehydroxycubebin and chiral dibenzocyclooctadiene skeletons.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/anie.201410700
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000350100000040
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被引频次:25[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39569
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Tang WJ(汤文军)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 生命有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Fu WZ,Nie M,Wang AZ,et al. Highly Enantioselective Nickel-Catalyzed Intramolecular Reductive Cyclization of Alkynones[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(8):2520-2524.
APA 付文振,聂明,王爱珍,曹子平,&汤文军.(2015).Highly Enantioselective Nickel-Catalyzed Intramolecular Reductive Cyclization of Alkynones.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(8),2520-2524.
MLA 付文振,et al."Highly Enantioselective Nickel-Catalyzed Intramolecular Reductive Cyclization of Alkynones".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.8(2015):2520-2524.
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