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Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted 2-Pyridones: Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Amination
其他题名金属铱催化的不对称烯丙基胺化反应高区域选择性和对映选择性合成N-取代2-吡啶酮
Zhang X(张霄); Yang ZP(杨泽鹏); Huang L(黄林); You SL(游书力)
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:6页码:1873-1876
摘要The first iridium-catalyzed intermolecular asymmetric allylic amination reaction with 2-hydroxypyridines has been developed, thus providing a highly efficient synthesis of enantioenriched N-substituted 2-pyridone derivatives from readily available starting materials. This protocol features a good tolerance of functional groups in both the allylic carbonates and 2-hydroxypyridines, thereby delivering multifunctionalized heterocyclic products with up to 98% yield and 99%ee.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/anie.201409976
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000349209200035
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39564
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhang X,Yang ZP,Huang L,et al. Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted 2-Pyridones: Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Amination[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(6):1873-1876.
APA 张霄,杨泽鹏,黄林,&游书力.(2015).Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted 2-Pyridones: Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Amination.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(6),1873-1876.
MLA 张霄,et al."Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted 2-Pyridones: Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Amination".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.6(2015):1873-1876.
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