SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Pd(0)-catalyzed benzylation of indole through eta(3)-benzyl palladium intermediate
其他题名经历η3-苄基钯中间体实现钯(0)催化的吲哚苄基化反应
Zhao ZL(赵正乐)1; Gu Q(顾庆)1; Wu XY(伍新燕)1; You SL(游书力)1
2015
发表期刊Chin. J. Catal.
卷号36期号:1页码:15-18
摘要An efficient method has been developed for the Pd(0)-catalyzed benzylation of indoles, which occurred with exclusive regioselectivity. When this reaction was performed in the presence of Pd(PPh3)(4), it provided access to a broad range of substituted indoles bearing diarylmethanes at their 3-position in 90%-99% yields under mild conditions. (C) 2015, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
文章类型论文
学科领域金属有机化学
DOI10.1016/S1872-2067(14)60191-1
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000348274200004
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被引频次:3[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39560
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu XY(伍新燕); You SL(游书力)
作者单位1.华东理工大学
2.中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhao ZL,Gu Q,Wu XY,et al. Pd(0)-catalyzed benzylation of indole through eta(3)-benzyl palladium intermediate[J]. Chin. J. Catal.,2015,36(1):15-18.
APA 赵正乐,顾庆,伍新燕,&游书力.(2015).Pd(0)-catalyzed benzylation of indole through eta(3)-benzyl palladium intermediate.Chin. J. Catal.,36(1),15-18.
MLA 赵正乐,et al."Pd(0)-catalyzed benzylation of indole through eta(3)-benzyl palladium intermediate".Chin. J. Catal. 36.1(2015):15-18.
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