SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Enantioselective Synthesis of Four Natural Homoisoflavonoids
其他题名四种天然高异黄酮的对映体选择性合成
Yu YC(喻艳超)1; Zhu SJ(朱时俊)1; Lu XW(陆晓伟)1; Wu YK(伍贻康)1; Liu B(刘波)1
2015
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
期号22页码:4964-4972
摘要Four naturally occurring sappanin-type homoisoflavonoids were synthesized in optically active form with the stereogenic centers of predefined absolute configuration constructed by using Evans' asymmetric aldol reaction. Analysis of the synthesized compounds not only confirmed the previously assigned planar structures but also was used to determine the absolute configurations of the natural products. Errors in previously reported NMR signals/solvents are also revealed.
文章类型论文
学科领域生命有机化学
DOI10.1002/ejoc.201500579
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000358370700021
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被引频次:1[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39512
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YK(伍贻康); Liu B(刘波)
作者单位1.哈尔宾理工大学
2.中科院上海有机化学研究所, 生命有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Yu YC,Zhu SJ,Lu XW,et al. Enantioselective Synthesis of Four Natural Homoisoflavonoids[J]. Eur. J. Org. Chem.,2015(22):4964-4972.
APA 喻艳超,朱时俊,陆晓伟,伍贻康,&刘波.(2015).Enantioselective Synthesis of Four Natural Homoisoflavonoids.Eur. J. Org. Chem.(22),4964-4972.
MLA 喻艳超,et al."Enantioselective Synthesis of Four Natural Homoisoflavonoids".Eur. J. Org. Chem. .22(2015):4964-4972.
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