SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins
其他题名衣霉素的模块化全合成
Li JK(李家昆); Yu B(俞飚)
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:22页码:6618-6621
摘要The tunicamycins constitute a delicate mimic of the bisubstrate intermediates of N-acetyl-D-hexosamine-1-phosphate translocases and thus inhibit bacterial cell-wall synthesis and the Nglycosylation of eukaryotic proteins. An efficient approach to the synthesis of this unique type of nucleoside antibiotics is now reported and features the assembly of five modules in a highly stereoselective and robust manner. A Mukaiyama aldol reaction, intramolecular acetal formation, gold(I)-catalyzed O and Nglycosylation, and final Nacylation were used as the key steps.
文章类型论文
学科领域生命有机化学
DOI10.1002/anie.201501890
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000355229800041
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39506
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Yu B(俞飚)
作者单位中科院上海有机化学研究所, 生命有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Li JK,Yu B. A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(22):6618-6621.
APA 李家昆,&俞飚.(2015).A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(22),6618-6621.
MLA 李家昆,et al."A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.22(2015):6618-6621.
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