SIOC OpenIR  > 生命有机化学国家重点实验室
Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis
其他题名高价碘试剂通过可见光催化实现化学选择的脱硼脱羧烯基化反应
Huang HC(黄汉初); Jia KF(贾坤方); Chen YY(陈以昀)
2015
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号54期号:6页码:1881-1884
摘要Chemoselective C(sp3)C(sp2) coupling reactions under mild reaction conditions are useful for synthesizing alkyl-substituted alkenes having sensitive functional groups. Reported here is a visible-light-induced chemoselective alkenylation through a deboronation/decarboxylation sequence under neutral aqueous reaction conditions at room temperature. This reaction represents the first hypervalent-iodineenabled radical decarboxylative alkenylation reaction, and a novel benziodoxole-vinyl carboxylic acid reaction intermediate was isolated. This C(sp3)C(sp2) coupling reaction leads to aryl-and acyl-substituted alkenes containing various sensitive functional groups. The excellent chemoselectivity, stable reactants, and neutral aqueous reaction conditions of the reaction suggest future biomolecule applications.
文章类型论文
学科领域生命有机化学
DOI10.1002/anie.201410176
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000349209200037
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39476
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Chen YY(陈以昀)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Huang HC,Jia KF,Chen YY. Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2015,54(6):1881-1884.
APA 黄汉初,贾坤方,&陈以昀.(2015).Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis.Angew. Chem.-Int. Edit.,54(6),1881-1884.
MLA 黄汉初,et al."Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis".Angew. Chem.-Int. Edit. 54.6(2015):1881-1884.
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