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Asymmetric synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted 1,2-dioxolanes: total synthesis of epiplakinic acid F
其他题名不对称合成3,3,5,5-tetrasubstituted 1,2-dioxolanes: 全合成epiplakinic acid F
Tian XY(田湘寅)1; Han JW(韩建伟)1; Zhao Q(赵琼)1; Huang NZ(黄乃正)1
2014
发表期刊Org. Biomol. Chem.
卷号12期号:22页码:3686-3700
摘要The first enantioselective total synthesis of epiplakinic acid F (1) was achieved through a pivotal step involving a radical-mediated asymmetric peroxidation of vinylcyclopropanes with molecular oxygen to construct highly substituted 1,2-dioxolanes. Subsequent conversions of the chiral 1,2-dioxolanes led to total synthesis of epiplakinic acid F (1) and the confirmation of its absolute configuration. The enantiomer of epiplakinic acid F methyl ester (2) was also prepared.
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c4ob00448e
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
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专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Huang NZ(黄乃正)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.香港中文大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Tian XY,Han JW,Zhao Q,et al. Asymmetric synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted 1,2-dioxolanes: total synthesis of epiplakinic acid F[J]. Org. Biomol. Chem.,2014,12(22):3686-3700.
APA 田湘寅,韩建伟,赵琼,&黄乃正.(2014).Asymmetric synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted 1,2-dioxolanes: total synthesis of epiplakinic acid F.Org. Biomol. Chem.,12(22),3686-3700.
MLA 田湘寅,et al."Asymmetric synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted 1,2-dioxolanes: total synthesis of epiplakinic acid F".Org. Biomol. Chem. 12.22(2014):3686-3700.
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