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Synthesis of chiral 1,3-bis(1-(diarylphosphoryl)ethyl)-benzenes via Ir-catalyzed double asymmetric hydrogenation of bis(diarylvinylphosphine oxides)
其他题名铱催化双芳基烯基膦氧类化合物的两次不对称氢化合成手性1,3-二(1-双芳基膦)-乙基苯
Liu X(刘旭); Han ZB(韩召斌); Wang Z(王正); Ding KL(丁奎岭)
2014
发表期刊Sci. China-Chem.
卷号57期号:8页码:1073-1078
摘要A class of chiral 1,3-bis(diarylphosphinoethyl)benzenes, which are key intermediates for the synthesis of PCP-type chiral pincer ligands, were prepared in high diastereomeric ratios and excellent ee values via double asymmetric hydrogenation of the corresponding bis(diarylvinylphosphine oxide) substrates using a SpinPhox/Ir(I) complex as the catalyst. The hydrogenation product 5a was readily transformed into the corresponding borane-protected chiral PCP-type pincer ligand 7a with high enantiomeric excess, exemplifying a viable synthetic route to optically active chiral PCP pincer ligands.
学科领域金属有机化学
DOI10.1007/s11426-014-5134-7
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
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专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ding KL(丁奎岭)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Liu X,Han ZB,Wang Z,et al. Synthesis of chiral 1,3-bis(1-(diarylphosphoryl)ethyl)-benzenes via Ir-catalyzed double asymmetric hydrogenation of bis(diarylvinylphosphine oxides)[J]. Sci. China-Chem.,2014,57(8):1073-1078.
APA 刘旭,韩召斌,王正,&丁奎岭.(2014).Synthesis of chiral 1,3-bis(1-(diarylphosphoryl)ethyl)-benzenes via Ir-catalyzed double asymmetric hydrogenation of bis(diarylvinylphosphine oxides).Sci. China-Chem.,57(8),1073-1078.
MLA 刘旭,et al."Synthesis of chiral 1,3-bis(1-(diarylphosphoryl)ethyl)-benzenes via Ir-catalyzed double asymmetric hydrogenation of bis(diarylvinylphosphine oxides)".Sci. China-Chem. 57.8(2014):1073-1078.
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