SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Copper-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl Halides with Diverse Directing Groups
其他题名铜催化含各种导向基团的芳基卤化物的硫三氟甲基化反应
Xu JB(徐佳斌)1; Mu X(慕欣)1; Chen PH(陈品红)1; Ye JX(叶金星)1; Liu GS(刘国生)1
2014
发表期刊Org. Lett.
卷号16期号:15页码:3942-3945
摘要The expansion of cross-coupling components in Cu-catalyzed C-X bond forming reactions have received much attention recently. A novel Cu-catalyzed trifluoromethylthioladon of aryl bromides and iodides with the assistance of versatile directing groups such as pyridyl, methyl ester, amide, imine and oxime was reported. CuBr was used as the catalyst, and 1,10-phenanthroline as the ligand. By changing the solvent from acetonitrile to DMF, the coupling process could even take place at room temperature.
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/ol501742a
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
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专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Ye JX(叶金星); Liu GS(刘国生)
作者单位1.华东理工大学
2.中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Xu JB,Mu X,Chen PH,et al. Copper-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl Halides with Diverse Directing Groups[J]. Org. Lett.,2014,16(15):3942-3945.
APA 徐佳斌,慕欣,陈品红,叶金星,&刘国生.(2014).Copper-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl Halides with Diverse Directing Groups.Org. Lett.,16(15),3942-3945.
MLA 徐佳斌,et al."Copper-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl Halides with Diverse Directing Groups".Org. Lett. 16.15(2014):3942-3945.
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