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Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with Morita-Baylis-Hillman carbonates: enantioselective synthesis of spirooxindoles containing two adjacent quaternary stereocenters
其他题名膦催化的MBH产物和a,b-不饱和酮的[4+1]环加成反应, 高对映选择性地合成螺环氧化吲哚
Hu FL(胡方乐); Wei Y(魏音); Shi M(施敏)
2014
发表期刊Chem. Commun.
卷号50期号:64页码:8912-8914
摘要The asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with MBH carbonates catalyzed by bifunctional thiourea-phosphine catalysts derived from an axially chiral binaphthyl scaffold has been developed, giving spirooxindoles with two adjacent quaternary stereocenters in good yields with high enantioselectivities and moderate diastereoselectivities under mild conditions.
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c4cc03479a
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39080
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Hu FL,Wei Y,Shi M. Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with Morita-Baylis-Hillman carbonates: enantioselective synthesis of spirooxindoles containing two adjacent quaternary stereocenters[J]. Chem. Commun.,2014,50(64):8912-8914.
APA 胡方乐,魏音,&施敏.(2014).Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with Morita-Baylis-Hillman carbonates: enantioselective synthesis of spirooxindoles containing two adjacent quaternary stereocenters.Chem. Commun.,50(64),8912-8914.
MLA 胡方乐,et al."Phosphine-catalyzed asymmetric [4+1] annulation of activated alpha,beta-unsaturated ketones with Morita-Baylis-Hillman carbonates: enantioselective synthesis of spirooxindoles containing two adjacent quaternary stereocenters".Chem. Commun. 50.64(2014):8912-8914.
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