SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Palladium-Catalyzed Intermolecular Allylic Dearomatization Reaction of alpha-Substituted beta-Naphthol Derivatives: Scope and Mechanistic Investigation
其他题名钯催化的α-取代β萘酚衍生物的分子间烯丙基去芳构化反应: 范围和机理研究
Zhuo CX(卓春祥); You SL(游书力)
2014
发表期刊Adv. Synth. Catal.
卷号356期号:9页码:2020-2028
摘要A highly efficient dearomatization reaction of alpha-substituted beta-naphthols with excellent chemoselectivity and regioselectivity has been developed. Mechanistic studies demonstrated that the dearomatized alkylation product is the thermodynamically more stable compound. The etherification product could be further transformed to the dearomatization product.
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/adsc.201400154
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39072
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhuo CX,You SL. Palladium-Catalyzed Intermolecular Allylic Dearomatization Reaction of alpha-Substituted beta-Naphthol Derivatives: Scope and Mechanistic Investigation[J]. Adv. Synth. Catal.,2014,356(9):2020-2028.
APA 卓春祥,&游书力.(2014).Palladium-Catalyzed Intermolecular Allylic Dearomatization Reaction of alpha-Substituted beta-Naphthol Derivatives: Scope and Mechanistic Investigation.Adv. Synth. Catal.,356(9),2020-2028.
MLA 卓春祥,et al."Palladium-Catalyzed Intermolecular Allylic Dearomatization Reaction of alpha-Substituted beta-Naphthol Derivatives: Scope and Mechanistic Investigation".Adv. Synth. Catal. 356.9(2014):2020-2028.
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