SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridines and Pyrazines by Iridium-Catalyzed Allylic Amination Reactions
其他题名通过铱催化的烯丙基胺化反应实现的吡啶和吡嗪的直接不对称去芳构化
Yang ZP(杨泽鹏); Wu QF(武庆锋); You SL(游书力)
2014
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号53期号:27页码:6986-6989
摘要The first iridium-catalyzed intramolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of pyridines and pyrazines has been realized. 2,3-Dihydroindolizine and 6,7-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives were obtained with excellent yields and enantioselectivity. This methodology features dearomatization by direct N-allylic alkylation of pyridines or pyrazines under mild reaction conditions.
学科领域金属有机化学
DOI10.1002/anie.201404286
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39071
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Yang ZP,Wu QF,You SL. Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridines and Pyrazines by Iridium-Catalyzed Allylic Amination Reactions[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2014,53(27):6986-6989.
APA 杨泽鹏,武庆锋,&游书力.(2014).Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridines and Pyrazines by Iridium-Catalyzed Allylic Amination Reactions.Angew. Chem.-Int. Edit.,53(27),6986-6989.
MLA 杨泽鹏,et al."Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridines and Pyrazines by Iridium-Catalyzed Allylic Amination Reactions".Angew. Chem.-Int. Edit. 53.27(2014):6986-6989.
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