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Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 2H-Pyrroles via Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Pyrroles
其他题名通过钯催化的吡咯的分子间不对称烯丙基去芳构化高区域选择性以及对映选择性地合成多取代2H-吡咯
Zhuo CX(卓春祥); Zhou Y(周勇); You SL(游书力)
2014
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
卷号136期号:18页码:6590-6593
摘要A highly efficient synthesis of chiral polysubstituted 2H-pyrrole derivatives via a Pd-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of pyrroles is presented. With the commercially available palladium precursor and chiral ligand, the polysubstituted 2H-pyrrole products containing a chiral quaternary carbon center were obtained with up to 97% ee and >95/5 regioselectivity.
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/ja5028138
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39059
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Zhuo CX,Zhou Y,You SL. Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 2H-Pyrroles via Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Pyrroles[J]. J. Am. Chem. Soc.,2014,136(18):6590-6593.
APA 卓春祥,周勇,&游书力.(2014).Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 2H-Pyrroles via Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Pyrroles.J. Am. Chem. Soc.,136(18),6590-6593.
MLA 卓春祥,et al."Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of Polysubstituted 2H-Pyrroles via Pd-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Pyrroles".J. Am. Chem. Soc. 136.18(2014):6590-6593.
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