SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Asymmetric organocatalytic synthesis of 4,6-bis-(1H-indole-3-yl)-piperidine-2 carboxylates
其他题名不对称有机催化合成双吲哚哌啶羧酸酯
ZHONG SABILLA1; NIEGER MARTIN1; BIHLMEIER ANGELA1; Shi M(施敏)1; BRAESE STEFAN1
2014
发表期刊Org. Biomol. Chem.
卷号12期号:20页码:3265-3270
摘要We developed an asymmetric organocatalytic synthesis of 4,6-bis(1H-indole-3-yl)-piperidine-2-carboxylates using 10 mol% of a chiral phosphoric acid. The products, which are novel bisindole-piperidine-amino acid hybrids, can be obtained in one step from 3-vinyl indoles with imino esters in dichloromethane at room temperature after 1 h of reaction time. A variety of these compounds could be synthesized in up to 70% yield and 99% ee, and they were experimentally and computationally analyzed regarding their relative and absolute stereochemistry.
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c4ob00234b
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39056
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Shi M(施敏); BRAESE STEFAN
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.德国KIT有机化学研究所
3.芬兰赫尔辛基大学
4.德国KIT物理化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
ZHONG SABILLA,NIEGER MARTIN,BIHLMEIER ANGELA,et al. Asymmetric organocatalytic synthesis of 4,6-bis-(1H-indole-3-yl)-piperidine-2 carboxylates[J]. Org. Biomol. Chem.,2014,12(20):3265-3270.
APA ZHONG SABILLA,NIEGER MARTIN,BIHLMEIER ANGELA,施敏,&BRAESE STEFAN.(2014).Asymmetric organocatalytic synthesis of 4,6-bis-(1H-indole-3-yl)-piperidine-2 carboxylates.Org. Biomol. Chem.,12(20),3265-3270.
MLA ZHONG SABILLA,et al."Asymmetric organocatalytic synthesis of 4,6-bis-(1H-indole-3-yl)-piperidine-2 carboxylates".Org. Biomol. Chem. 12.20(2014):3265-3270.
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