SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Asymmetric Chlorination/Ring Expansion for the Synthesis of alpha-Quaternary Cycloalkanones
其他题名通过不对称氯化/扩环合成α-季碳环烷酮
Yin Q(殷勤); You SL(游书力)
2014
发表期刊Org. Lett.
卷号16期号:6页码:1810-1813
摘要A highly enantioselective chlorination/ring expansion cascade for the construction of cycloalkanones with an all-carbon quaternary center was realized (up to 97% ee). Oxa-cyclobutanol substrates were employed for the first time in the ring expansion reactions, affording the functionalized dihydrofuranones in excellent enantioselectivity.
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/ol5005565
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39048
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Yin Q,You SL. Asymmetric Chlorination/Ring Expansion for the Synthesis of alpha-Quaternary Cycloalkanones[J]. Org. Lett.,2014,16(6):1810-1813.
APA 殷勤,&游书力.(2014).Asymmetric Chlorination/Ring Expansion for the Synthesis of alpha-Quaternary Cycloalkanones.Org. Lett.,16(6),1810-1813.
MLA 殷勤,et al."Asymmetric Chlorination/Ring Expansion for the Synthesis of alpha-Quaternary Cycloalkanones".Org. Lett. 16.6(2014):1810-1813.
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