SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Ir-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of indoles
其他题名铱催化的吲哚的分子间不对称烯丙基去芳构化
Zhang X(张霄); Han L(韩龙); You SL(游书力)
2014
发表期刊Chem. Sci.
卷号5期号:3页码:1059-1063
摘要An Ir-catalyzed intermolecular asymmetric dearomatization reaction of substituted indoles with allylic alcohols has been realized to afford the corresponding indoline derivatives in 71-97% yield with up to 98% ee in the presence of the Lewis acid Fe(OTf)(2). This methodology features the enantioselective construction of all-carbon quaternary stereogenic centers of prochiral nucleophiles and its utility has been demonstrated in the asymmetric total synthesis of (-)-debromoflustramine B.
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c3sc53019a
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39036
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Zhang X,Han L,You SL. Ir-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of indoles[J]. Chem. Sci.,2014,5(3):1059-1063.
APA 张霄,韩龙,&游书力.(2014).Ir-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of indoles.Chem. Sci.,5(3),1059-1063.
MLA 张霄,et al."Ir-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of indoles".Chem. Sci. 5.3(2014):1059-1063.
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