SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Catalytic C6 Functionalization of 2,3-Disubstituted Indoles by Scandium Triflate
其他题名三氟甲磺酸钪催化的2,3-二取代吲哚的C6直接官能团化
Liu H(刘华); Zheng C(郑超); You SL(游书力)
2014
发表期刊J. Org. Chem.
卷号79期号:3页码:1047-1054
摘要We report herein an unprecedented direct catalytic C6 functionalization reaction of 2,3-disubstituted indoles with various N-Ts aziridines catalyzed by Sc(OTf)(3) under mild conditions. Mechanistic studies revealed that a kinetically favored but reversible formal [3 + 2] annulation occurs initially. The direct C6 functionalization, although having a relatively higher energetic barrier, delivers the thermodynamically favorable products.
学科领域金属有机化学
DOI10.1021/jo402511b
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39034
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Zheng C(郑超); You SL(游书力)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Liu H,Zheng C,You SL. Catalytic C6 Functionalization of 2,3-Disubstituted Indoles by Scandium Triflate[J]. J. Org. Chem.,2014,79(3):1047-1054.
APA 刘华,郑超,&游书力.(2014).Catalytic C6 Functionalization of 2,3-Disubstituted Indoles by Scandium Triflate.J. Org. Chem.,79(3),1047-1054.
MLA 刘华,et al."Catalytic C6 Functionalization of 2,3-Disubstituted Indoles by Scandium Triflate".J. Org. Chem. 79.3(2014):1047-1054.
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