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Synthesis of Benzofurans via Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral C-H Functionalization and Reaction with Alkynes under Mild Conditions
其他题名釕催化温和条件下的C-H键官能化及其与炔的反应-苯并呋喃的合成
Zhou Z(周志); Liu GX(刘桂霞); Shen YY(沈阳阳); Lu XY(陆熙炎)
2014
发表期刊Org. Chem. Front.
卷号1页码:1161-1165
摘要Using an oxidizing directing group, a mild RuII-catalyzed direct coupling of N-phenoxypivalamide with internal alkynes was developed, generating the benzofurans in moderate to high yields.
学科领域金属有机化学
DOI10.1039/c4qo00196f
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语种英语
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文献类型期刊论文
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专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Liu GX(刘桂霞); Lu XY(陆熙炎)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Zhou Z,Liu GX,Shen YY,et al. Synthesis of Benzofurans via Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral C-H Functionalization and Reaction with Alkynes under Mild Conditions[J]. Org. Chem. Front.,2014,1:1161-1165.
APA 周志,刘桂霞,沈阳阳,&陆熙炎.(2014).Synthesis of Benzofurans via Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral C-H Functionalization and Reaction with Alkynes under Mild Conditions.Org. Chem. Front.,1,1161-1165.
MLA 周志,et al."Synthesis of Benzofurans via Ruthenium-Catalyzed Redox-Neutral C-H Functionalization and Reaction with Alkynes under Mild Conditions".Org. Chem. Front. 1(2014):1161-1165.
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