Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic N-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral beta-Alkyl-beta-aryl Amino Alcohols
其他题名Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic N-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral beta-Alkyl-beta-aryl Amino Alcohols
Chen YJ(陈亚静); Chen YH(陈亚恒); Feng CG(冯陈国); Lin GQ(林国强)
2014
发表期刊Org. Lett.
卷号16期号:12页码:3400-3403
摘要The enantioselective rhodium-catalyzed 1,2-addition of arylboronates to cyclic N-sulfamidate alkylketimines was developed. With a rhodium/diene complex as catalyst, high enantioselectivity and broad functional group tolerance were observed. The resulting sulfamidates can easily be converted into chiral beta-alkyl-beta-aryl amino alcohols.
学科领域天然产物有机化学
DOI10.1021/ol501464e
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38984
专题中科院天然产物有机化学重点实验室
通讯作者Feng CG(冯陈国); Lin GQ(林国强)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen YJ,Chen YH,Feng CG,et al. Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic N-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral beta-Alkyl-beta-aryl Amino Alcohols[J]. Org. Lett.,2014,16(12):3400-3403.
APA 陈亚静,陈亚恒,冯陈国,&林国强.(2014).Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic N-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral beta-Alkyl-beta-aryl Amino Alcohols.Org. Lett.,16(12),3400-3403.
MLA 陈亚静,et al."Enantioselective Rhodium-Catalyzed Arylation of Cyclic N-Sulfamidate Alkylketimines: A New Access to Chiral beta-Alkyl-beta-aryl Amino Alcohols".Org. Lett. 16.12(2014):3400-3403.
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