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Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B
其他题名Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B
Xiong XC(熊小春)1; Li Y(郦勇)1; Lu ZY(鲁照永)1; Wan M(万明)1; Deng J(邓军)1; Wu SH(吴淑航)1; Shao HW(邵华武)1; Li A(李昂)1
2014
发表期刊Chem. Commun.
卷号50期号:40页码:5294-5297
摘要An efficient approach toward the synthesis of the 6,6,5,7-tetracyclic core of the daphnilongeranin B, a Daphniphyllum alkaloid, is reported. The bridged 6,6-bicyclic system was constructed using a gold(I) catalysed Conia-ene reaction, while the 5-and 7-membered rings were assembled by two diastereoselective Michael addition reactions, respectively.
学科领域生命有机化学
DOI10.1039/c3cc47873d
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38943
专题生命有机化学国家重点实验室
通讯作者Shao HW(邵华武); Li A(李昂)
作者单位1.中科院成都有机化学研究所
2.中科院上海有机化学研究所
3.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Xiong XC,Li Y,Lu ZY,et al. Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B[J]. Chem. Commun.,2014,50(40):5294-5297.
APA 熊小春.,郦勇.,鲁照永.,万明.,邓军.,...&李昂.(2014).Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B.Chem. Commun.,50(40),5294-5297.
MLA 熊小春,et al."Synthesis of the 6,6,5,7-etracyclic core of daphnilongeranin B".Chem. Commun. 50.40(2014):5294-5297.
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