SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis of alpha,alpha-Difluoromethylene Alkynes by Palladium-Catalyzed gem-Difluoropropargylation of Aryl and Alkenyl Boron Reagents
其他题名通过钯催化下对芳基和烯基硼试剂的偕二氟炔丙基化合成偕二氟亚甲基炔化合物
Yu YB(喻艳波); He GZ(何国珍); Zhang XG(张新刚)
2014
发表期刊Angew. Chem.-Int. Edit.
卷号53期号:39页码:10457-10461
摘要gem-Difluoropropargyl bromides are versatile intermediates in organic synthesis, but have rarely been employed in transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions. The first palladium-catalyzed gem-difluoropropargylation of organoboron reagents with gem-difluoropropargyl bromides is now reported. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high regioselectivity; it features a broad substrate scope and excellent functional-group compatibility and thus provides an attractive approach for the synthesis of complex fluorinated molecules, in particular for drug discovery and development.
学科领域氟化学
DOI10.1002/anie.201405204
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38882
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Yu YB,He GZ,Zhang XG. Synthesis of alpha,alpha-Difluoromethylene Alkynes by Palladium-Catalyzed gem-Difluoropropargylation of Aryl and Alkenyl Boron Reagents[J]. Angew. Chem.-Int. Edit.,2014,53(39):10457-10461.
APA 喻艳波,何国珍,&张新刚.(2014).Synthesis of alpha,alpha-Difluoromethylene Alkynes by Palladium-Catalyzed gem-Difluoropropargylation of Aryl and Alkenyl Boron Reagents.Angew. Chem.-Int. Edit.,53(39),10457-10461.
MLA 喻艳波,et al."Synthesis of alpha,alpha-Difluoromethylene Alkynes by Palladium-Catalyzed gem-Difluoropropargylation of Aryl and Alkenyl Boron Reagents".Angew. Chem.-Int. Edit. 53.39(2014):10457-10461.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2014477.pdf(696KB)期刊论文作者接受稿开放获取CC BY-NC-SA请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[喻艳波]的文章
[何国珍]的文章
[张新刚]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[喻艳波]的文章
[何国珍]的文章
[张新刚]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[喻艳波]的文章
[何国珍]的文章
[张新刚]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。