SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Selective thienylation of fluorinated benzothiadiazoles and benzotriazoles for organic photovoltaics
其他题名氟代苯丙噻二唑和三氮唑的选择性噻吩化
He CY(贺春阳)1; Wu CZ(吴才智)1; Zhu YL(朱炎麟)1; Zhang XG(张新刚)1
2014
发表期刊Chem. Sci.
卷号5期号:4页码:1317-1321
摘要An unprecedented example for the selective and efficient synthesis of an FBT-thiophene structural motif via dual C-H functionalization, catalyzed by palladium, has been developed. Fluorinated benzotriazole is also applicable to the reaction. This protocol provides facile access to unsymmetrical and symmetrical thienylated FBTs that can be applied in the development of high performance photovoltaics, in particular in bulk heterojunction (BHJ) solar cells.
学科领域氟化学
DOI10.1039/c3sc53119h
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38878
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.东华大学
推荐引用方式
GB/T 7714
He CY,Wu CZ,Zhu YL,et al. Selective thienylation of fluorinated benzothiadiazoles and benzotriazoles for organic photovoltaics[J]. Chem. Sci.,2014,5(4):1317-1321.
APA 贺春阳,吴才智,朱炎麟,&张新刚.(2014).Selective thienylation of fluorinated benzothiadiazoles and benzotriazoles for organic photovoltaics.Chem. Sci.,5(4),1317-1321.
MLA 贺春阳,et al."Selective thienylation of fluorinated benzothiadiazoles and benzotriazoles for organic photovoltaics".Chem. Sci. 5.4(2014):1317-1321.
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