SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides
其他题名氟代苯丙噻二唑和三氮唑与芳基碘的直接芳基化
He CY(贺春阳)1; Wu CZ(吴才智)1; Qing FL(卿凤翎)1; Zhang XG(张新刚)1
2014
发表期刊J. Org. Chem.
卷号79期号:4页码:1712-1718
摘要A new and controllable method for the preparation of unsymmetrical and symmetrical fluorinated benzothiadiazole (FBT)-arene structures that can be applied in organic optoelectronic materials has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and shows excellent functional group compatibility, even toward bromide. Fluorinated benzotriazoles also take part in the reaction.
学科领域氟化学
DOI10.1021/jo402675v
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38876
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
作者单位1.东华大学
2.中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
He CY,Wu CZ,Qing FL,et al. Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides[J]. J. Org. Chem.,2014,79(4):1712-1718.
APA 贺春阳,吴才智,卿凤翎,&张新刚.(2014).Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides.J. Org. Chem.,79(4),1712-1718.
MLA 贺春阳,et al."Direct (Het)Arylation of Fluorinated Benzothiadiazoles and Benzotriazole with (Het)Aryl Iodides".J. Org. Chem. 79.4(2014):1712-1718.
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