SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Highly Selective gem-Difluoroallylation of Organoborons with Bromodifluoromethylated Alkenes Catalyzed by Palladium
其他题名钯催化下溴二氟丙烯对有机硼试剂的高选择性偕二氟烯丙基化
Min QQ(闵巧桥); Yin ZS(尹增升); Feng Z(冯璋); Guo WH(郭文豪); Zhang XG(张新刚)
2014
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
卷号136期号:4页码:1230-1233
摘要A first example of Pd-catalyzed gem-difluoroallylation of organoborons using 3-bromo-3,3-difluoropropene (BDFP) in high efficiency with high alpha/gamma-substitution regioselectivity has been developed. The reaction can also be extended to substituted BDFPs and has advantages of low catalyst loading (0.8 to 0.01 mol %), broad substrate scope, and excellent functional group compatibility, thus providing a facile route for practical application in drug discovery and development.
学科领域氟化学
DOI10.1021/ja4114825
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38875
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Zhang XG(张新刚)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Min QQ,Yin ZS,Feng Z,et al. Highly Selective gem-Difluoroallylation of Organoborons with Bromodifluoromethylated Alkenes Catalyzed by Palladium[J]. J. Am. Chem. Soc.,2014,136(4):1230-1233.
APA 闵巧桥,尹增升,冯璋,郭文豪,&张新刚.(2014).Highly Selective gem-Difluoroallylation of Organoborons with Bromodifluoromethylated Alkenes Catalyzed by Palladium.J. Am. Chem. Soc.,136(4),1230-1233.
MLA 闵巧桥,et al."Highly Selective gem-Difluoroallylation of Organoborons with Bromodifluoromethylated Alkenes Catalyzed by Palladium".J. Am. Chem. Soc. 136.4(2014):1230-1233.
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