SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Decarboxylative Julia- Kocienski gem- Difluoro- Olefination of 2-Pyridinyl Sulfonyldifluoroacetate
其他题名2-吡啶砜基二氟乙酸盐的脱羧Julia–Kocienski二氟烯基化
Wang XP(王小平)1; Lin JH(林锦鸿)1; Xiao JC(肖吉昌)1; Zheng X(郑兴)1
2014
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
卷号2014期号:5页码:928-932
摘要The decarboxylation of potassium 2-pyridinyl sulfonyldifluoroacetate and its subsequent reaction with aldehydes was found to be an efficient approach for the Julia-Kocienski reaction under mild conditions to give gem-difluoro olefins in moderate to excellent yields. Owing to its high stability in the pure state and its easy decarboxylation in polar solvents, potassium 2-pyridinyl sulfonyldifluoroacetate is expected to be an efficient gem-difluoro-olefination reagent.
学科领域氟化学
DOI10.1002/ejoc.201301654
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
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专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Xiao JC(肖吉昌)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.南华大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang XP,Lin JH,Xiao JC,et al. Decarboxylative Julia- Kocienski gem- Difluoro- Olefination of 2-Pyridinyl Sulfonyldifluoroacetate[J]. Eur. J. Org. Chem.,2014,2014(5):928-932.
APA 王小平,林锦鸿,肖吉昌,&郑兴.(2014).Decarboxylative Julia- Kocienski gem- Difluoro- Olefination of 2-Pyridinyl Sulfonyldifluoroacetate.Eur. J. Org. Chem.,2014(5),928-932.
MLA 王小平,et al."Decarboxylative Julia- Kocienski gem- Difluoro- Olefination of 2-Pyridinyl Sulfonyldifluoroacetate".Eur. J. Org. Chem. 2014.5(2014):928-932.
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