SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Rh-catalyzed allylic C-F bond activation: the stereoselective synthesis of trisubstituted monofluoroalkenes and a mechanism study
其他题名铑催化的烯丙位碳氟键活化: 三取代单氟烯烃的合成与机理
Zhang H(张禾)1; Lin JH(林锦鸿)1; Xiao JC(肖吉昌)1; Gu YC(顾玉诚)1
2014
发表期刊Org. Biomol. Chem.
卷号12期号:4页码:581-588
摘要Rhodium-catalyzed allylic C-F bond activation via oxidative addition was found to be a promising approach for the conversion of allylic difluoro-homoallylic alcohols into trisubstituted monofluoroalkenes in good yields with excellent stereoselectivity. The mechanism study shows that C-F bond activation via oxidative addition is involved and PPh3 is responsible for the excellent stereoselectivity.
学科领域氟化学
DOI10.1039/c3ob42038h
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38862
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Xiao JC(肖吉昌)
作者单位1.中国科学院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室
2.英国Syngenta
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhang H,Lin JH,Xiao JC,et al. Rh-catalyzed allylic C-F bond activation: the stereoselective synthesis of trisubstituted monofluoroalkenes and a mechanism study[J]. Org. Biomol. Chem.,2014,12(4):581-588.
APA 张禾,林锦鸿,肖吉昌,&顾玉诚.(2014).Rh-catalyzed allylic C-F bond activation: the stereoselective synthesis of trisubstituted monofluoroalkenes and a mechanism study.Org. Biomol. Chem.,12(4),581-588.
MLA 张禾,et al."Rh-catalyzed allylic C-F bond activation: the stereoselective synthesis of trisubstituted monofluoroalkenes and a mechanism study".Org. Biomol. Chem. 12.4(2014):581-588.
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