SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Nickel-Catalyzed alpha-Arylation of Zinc Enolates with Polyfluoroarenes via C-F Bond Activation under Neutral Conditions
其他题名镍催化的中性条件下锌试剂与多氟芳烃经碳氟键活化的偶联反应研究
Yu DH(于道鸿)1; Wang CS(王昌盛)1; Yao C(姚成)1; Shen QL(沈其龙)1; Lv L(吕龙)1
2014
发表期刊Org. Lett.
卷号16期号:21页码:5544-5547
摘要The first nickel-catalyzed alpha-arylation of 2-(polyfluorophenyl) pyridine with zinc enolates of esters or amides via C-F bond activation under neutral conditions is described. A variety of functional groups such as ester, amide, ether, and amine were tolerated. This method provides a simple and useful tool to synthesize fluorinated a-aryl carboxylic acids and a-aryl amides that are important intermediates for drug discovery
学科领域氟化学
DOI10.1021/ol502499q
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38859
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Shen QL(沈其龙); Lv L(吕龙)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.南京工业大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Yu DH,Wang CS,Yao C,et al. Nickel-Catalyzed alpha-Arylation of Zinc Enolates with Polyfluoroarenes via C-F Bond Activation under Neutral Conditions[J]. Org. Lett.,2014,16(21):5544-5547.
APA 于道鸿,王昌盛,姚成,沈其龙,&吕龙.(2014).Nickel-Catalyzed alpha-Arylation of Zinc Enolates with Polyfluoroarenes via C-F Bond Activation under Neutral Conditions.Org. Lett.,16(21),5544-5547.
MLA 于道鸿,et al."Nickel-Catalyzed alpha-Arylation of Zinc Enolates with Polyfluoroarenes via C-F Bond Activation under Neutral Conditions".Org. Lett. 16.21(2014):5544-5547.
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