SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Oxidative Trifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes with AgSCF3: A Convenient Approach to Alkynyl Trifluoromethyl Sulfides
其他题名末端炔烃与AgSCF3的氧化三氟甲硫基化: 一个方便途径制备炔三氟甲硫基化合物
Zhu SQ(朱圣卿)1; Xu XH(徐修华)1; Qing FL(卿凤翎)1
2014
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
期号21页码:4453-4456
摘要A new method for the efficient synthesis of alkynyl trifluoromethyl sulfides was developed. By combining AgSCF3 and NCS in N,N-dimethylacetamide, an electrophilic active intermediate was produced, which was then treated with a variety of terminal alkynes to afford the corresponding trifluoromethanesulfenylated products in moderate to excellent yields.
学科领域氟化学
DOI10.1002/ejoc.201402533
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
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专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Qing FL(卿凤翎)
作者单位1.中科院上海有机化学研究所
2.东华大学
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhu SQ,Xu XH,Qing FL. Oxidative Trifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes with AgSCF3: A Convenient Approach to Alkynyl Trifluoromethyl Sulfides[J]. Eur. J. Org. Chem.,2014(21):4453-4456.
APA 朱圣卿,徐修华,&卿凤翎.(2014).Oxidative Trifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes with AgSCF3: A Convenient Approach to Alkynyl Trifluoromethyl Sulfides.Eur. J. Org. Chem.(21),4453-4456.
MLA 朱圣卿,et al."Oxidative Trifluoromethylthiolation of Terminal Alkynes with AgSCF3: A Convenient Approach to Alkynyl Trifluoromethyl Sulfides".Eur. J. Org. Chem. .21(2014):4453-4456.
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