SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Enantioselective Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins catalyzed by a novel fluorine-insertion organocatalyst
其他题名一种新型含氟有机催化剂催化的环酮与硝基烯烃的对映选择性Michael加成反应
Wang YN(王亚南); Jiang M(蒋敏); Liu JT(刘金涛)
2014
发表期刊Tetrahedron-Asymmetry
卷号25期号:3页码:212-218
摘要A novel fluorine-insertion organocatalyst, which was designed based on the fluorine-ammonium ion gauche effect, was synthesized and used successfully to catalyze the asymmetric Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins. High yields and excellent diastereo- and enantioselectivities were achieved under mild conditions. A possible stereochemical model is also proposed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
学科领域氟化学
DOI10.1016/j.tetasy.2013.12.015
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38835
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Liu JT(刘金涛)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Wang YN,Jiang M,Liu JT. Enantioselective Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins catalyzed by a novel fluorine-insertion organocatalyst[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2014,25(3):212-218.
APA 王亚南,蒋敏,&刘金涛.(2014).Enantioselective Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins catalyzed by a novel fluorine-insertion organocatalyst.Tetrahedron-Asymmetry,25(3),212-218.
MLA 王亚南,et al."Enantioselective Michael addition of cyclic ketones to nitroolefins catalyzed by a novel fluorine-insertion organocatalyst".Tetrahedron-Asymmetry 25.3(2014):212-218.
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