SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids
其他题名在溶剂中稳定的新型次磺酸的合成与鉴定: 全氟烷基次磺酸
Li XB(李晓波); Xu ZF(徐泽锋); Liu LJ(刘丽娟); Liu JT(刘金涛)
2014
发表期刊Eur. J. Org. Chem.
卷号2014期号:6页码:1182-1188
摘要Taking advantage of the strong electron-withdrawing effect of perfluoroalkyl groups, solution-stable perfluoroalkanesulfenic acids were synthesized for the first time by Cope-type elimination of the corresponding imines; the acids were identified by H-1 NMR, F-19 NMR, and IR spectroscopy and mass spectrometry. Trapping reagents were utilized to capture the in situ generated sulfenic acids, which provided further experimental evidence for the formation of these fluorinated sulfenic acids.
学科领域氟化学
DOI10.1002/ejoc.201301563
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38834
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Liu JT(刘金涛)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Li XB,Xu ZF,Liu LJ,et al. Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids[J]. Eur. J. Org. Chem.,2014,2014(6):1182-1188.
APA 李晓波,徐泽锋,刘丽娟,&刘金涛.(2014).Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids.Eur. J. Org. Chem.,2014(6),1182-1188.
MLA 李晓波,et al."Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids".Eur. J. Org. Chem. 2014.6(2014):1182-1188.
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