SIOC OpenIR  > 中科院有机氟化学重点实验室
A practical route for the highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted fluoroalkenes
其他题名一种高选择性合成四取代含氟烯烃的实用方法
Cao CR(曹春如); Ou S(欧松); Jiang M(蒋敏); Liu JT(刘金涛)
2014
发表期刊Org. Biomol. Chem.
卷号12期号:3页码:467-473
摘要A series of tetrasubstituted fluoroatkene derivatives were synthesized by the reaction of alpha-fluoro-beta-carbonyl benzothiazol-2-yl sulfones with various nucleophiles in good yields with high stereoselectivities. The predominant cis configuration of fluorine and alkynyl groups was observed. A single isomer was obtained when a ketone, acetate or amide was used as the substrate in the presence of a base.
学科领域氟化学
DOI10.1039/c3ob42093k
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38832
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Liu JT(刘金涛)
作者单位中科院上海有机化学研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Cao CR,Ou S,Jiang M,et al. A practical route for the highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted fluoroalkenes[J]. Org. Biomol. Chem.,2014,12(3):467-473.
APA 曹春如,欧松,蒋敏,&刘金涛.(2014).A practical route for the highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted fluoroalkenes.Org. Biomol. Chem.,12(3),467-473.
MLA 曹春如,et al."A practical route for the highly stereoselective synthesis of tetrasubstituted fluoroalkenes".Org. Biomol. Chem. 12.3(2014):467-473.
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