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Nucleophilic Difluoro(phenylsulfonimidoyl)methylation of Unactivated Alkyl Bromides with PhSO(NTBS)CF2H: Facile Entry into gem-Difluoroalkenes
其他题名以PhSO(NTBS)CF2H试剂对非活化烷基溴的亲核二氟甲基化反应: 偕二氟烯烃的便捷合成
Shen X(沈晓); Liu QH(刘庆贺); Ni CF(倪传法); Hu JB(胡金波)
2014
发表期刊Chin. J. Chem.
卷号32期号:8页码:703-708
摘要An efficient nucleophilic difluoro(phenylsulfonimidoyl)methylation of unactivated primary alkyl bromides with PhSO(NTBS)CF2H has been developed. It is particularly remarkable that, when 1.5 equiv. of alkyl bromides are used, the substitution products are obtained in moderate to excellent yields. The prepared difluoro(phenylsulfonimidoyl) methylated alkanes can be readily transformed to gem-difluoroalkenes via base-mediated beta-elimination reaction.
学科领域氟化学
DOI10.1002/cjoc.201400403
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38826
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Hu JB(胡金波)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Shen X,Liu QH,Ni CF,et al. Nucleophilic Difluoro(phenylsulfonimidoyl)methylation of Unactivated Alkyl Bromides with PhSO(NTBS)CF2H: Facile Entry into gem-Difluoroalkenes[J]. Chin. J. Chem.,2014,32(8):703-708.
APA 沈晓,刘庆贺,倪传法,&胡金波.(2014).Nucleophilic Difluoro(phenylsulfonimidoyl)methylation of Unactivated Alkyl Bromides with PhSO(NTBS)CF2H: Facile Entry into gem-Difluoroalkenes.Chin. J. Chem.,32(8),703-708.
MLA 沈晓,et al."Nucleophilic Difluoro(phenylsulfonimidoyl)methylation of Unactivated Alkyl Bromides with PhSO(NTBS)CF2H: Facile Entry into gem-Difluoroalkenes".Chin. J. Chem. 32.8(2014):703-708.
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