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Stereoselective [3+2] cycloaddition of N-tert-butanesulfinyl imines to arynes facilitated by a removable PhSO2CF2 group: synthesis and transformation of cyclic sulfoximines
其他题名叔丁基亚磺酰亚胺在可移除的PhSO2CF2基团促进下对芳炔的立体选择性[3+2]反应: 环状亚砜亚胺的合成及转化
Ye WC(叶文超); Zhang LJ(张来俊); Ni CF(倪传法); Rong J(荣健); Hu JB(胡金波)
2014
发表期刊Chem. Commun.
卷号50期号:73页码:10596-10599
摘要An unprecedented [3+2] cycloaddition between N-tert-butanesulfinyl imines and arynes provides a stereoselective method for the synthesis of cyclic sulfoximines. Not only does the difluoro(phenylsulfonyl) methyl group play an important role in facilitating the cycloaddition reaction, it can also be removed or substituted through the transformation of the difluorinated cyclic sulfoximines to cyclic sulfinamides.
学科领域氟化学
DOI10.1039/c4cc05042h
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38825
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Hu JB(胡金波)
作者单位中科院上海有机化学研究所
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GB/T 7714
Ye WC,Zhang LJ,Ni CF,et al. Stereoselective [3+2] cycloaddition of N-tert-butanesulfinyl imines to arynes facilitated by a removable PhSO2CF2 group: synthesis and transformation of cyclic sulfoximines[J]. Chem. Commun.,2014,50(73):10596-10599.
APA 叶文超,张来俊,倪传法,荣健,&胡金波.(2014).Stereoselective [3+2] cycloaddition of N-tert-butanesulfinyl imines to arynes facilitated by a removable PhSO2CF2 group: synthesis and transformation of cyclic sulfoximines.Chem. Commun.,50(73),10596-10599.
MLA 叶文超,et al."Stereoselective [3+2] cycloaddition of N-tert-butanesulfinyl imines to arynes facilitated by a removable PhSO2CF2 group: synthesis and transformation of cyclic sulfoximines".Chem. Commun. 50.73(2014):10596-10599.
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