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Direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs) CH2F: the accelerating effect of alpha-fluorine substitution
其他题名一氟甲基亚砜亚胺PhSO(NTs)CH2F对O-,S-,N-,P-亲核试剂所进行的直接一氟甲基化: α-氟取代的加速效应
Shen X(沈晓); Zhou M(周敏); Ni CF(倪传法); Zhang W(张伟); Hu JB(胡金波)
2014
发表期刊Chem. Sci.
卷号5期号:1页码:117-122
摘要An efficient and direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs) CH2F 1 has been developed. In contrast to the previously known detrimental effect of a-fluorine substitution on S(N)2 reactions, the current monofluoromethylation is accelerated by the a-fluorine substitution. Based on a mechanistic study, a new reactivity of sulfoximine (as a radical monofluoromethylation reagent) is disclosed.
学科领域氟化学
DOI10.1039/c3sc51831k
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收录类别SCI
语种英语
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/38812
专题中科院有机氟化学重点实验室
通讯作者Hu JB(胡金波)
作者单位中国科学院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Shen X,Zhou M,Ni CF,et al. Direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs) CH2F: the accelerating effect of alpha-fluorine substitution[J]. Chem. Sci.,2014,5(1):117-122.
APA 沈晓,周敏,倪传法,张伟,&胡金波.(2014).Direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs) CH2F: the accelerating effect of alpha-fluorine substitution.Chem. Sci.,5(1),117-122.
MLA 沈晓,et al."Direct monofluoromethylation of O-, S-, N-, and P-nucleophiles with PhSO(NTs) CH2F: the accelerating effect of alpha-fluorine substitution".Chem. Sci. 5.1(2014):117-122.
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