SIOC OpenIR  > 计算机化学与化学信息学研究室
De Novo Design, Synthesis and Evaluation of Benzylpiperazine Derivatives as Highly Selective Binders of Mcl-1
其他题名从头设计, 合成和评价高选择性Mcl-1抑制剂苄基哌嗪类衍生物
Ding X(丁晓); Li Y(李嫣); Lv L(吕丽); Zhou M(周宓); Han L(韩莉); Zhang ZX(张政希); Li JQ(李井泉); Wang H(王辉); Liu H(柳红); Wang RX(王任小)
2013
发表期刊ChemMedChem
ISSN1860-7179
卷号8期号:12页码:1986-2014
摘要Considerable efforts have been made to the development of small-molecule inhibitors of antiapoptotic B-cell lymphoma2 (Bcl-2) family proteins (such as Bcl-2, Bcl-x(L), and Mcl-1) as a new class of anticancer therapies. Unlike general inhibitors of the ent
学科领域有机化学
部门归属中国科学院上海药物研究所 ; 中国科学院上海有机化学研究所, 生命有机化学国家重点实验室
URL查看原文
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000327504400009
引用统计
被引频次:8[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29463
专题计算机化学与化学信息学研究室
通讯作者Liu H(柳红); Wang RX(王任小)
推荐引用方式
GB/T 7714
Ding X,Li Y,Lv L,et al. De Novo Design, Synthesis and Evaluation of Benzylpiperazine Derivatives as Highly Selective Binders of Mcl-1[J]. ChemMedChem,2013,8(12):1986-2014.
APA 丁晓.,李嫣.,吕丽.,周宓.,韩莉.,...&王任小.(2013).De Novo Design, Synthesis and Evaluation of Benzylpiperazine Derivatives as Highly Selective Binders of Mcl-1.ChemMedChem,8(12),1986-2014.
MLA 丁晓,et al."De Novo Design, Synthesis and Evaluation of Benzylpiperazine Derivatives as Highly Selective Binders of Mcl-1".ChemMedChem 8.12(2013):1986-2014.
条目包含的文件
文件名称/大小 文献类型 版本类型 开放类型 使用许可
2013567.pdf(2776KB) 开放获取CC BY-NC-SA请求全文
个性服务
推荐该条目
保存到收藏夹
查看访问统计
导出为Endnote文件
谷歌学术
谷歌学术中相似的文章
[丁晓]的文章
[李嫣]的文章
[吕丽]的文章
百度学术
百度学术中相似的文章
[丁晓]的文章
[李嫣]的文章
[吕丽]的文章
必应学术
必应学术中相似的文章
[丁晓]的文章
[李嫣]的文章
[吕丽]的文章
相关权益政策
暂无数据
收藏/分享
所有评论 (0)
暂无评论
 

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。