SIOC OpenIR  > 金属有机化学国家重点实验室
Gold(I)-Catalyzed Aminohalogenation of Fluorinated N'-Aryl-N-Propargyl Amidines for the Synthesis of Imidazole Derivatives under Mild Conditions
其他题名温和条件下金催化的炔丙基脒的胺卤化反应合成咪唑衍生物
Li S(李珊); Li ZK(李正珂); Yuan YF(袁雅芬); Li YJ(李亚军); Zhang LS(张里斯); Wu YM(吴永明)
2013
发表期刊Chem.-Eur. J.
ISSN0947-6539
卷号19期号:4页码:1496-1501
摘要A procedure for the synthesis of fluorinated imidazole derivatives from propargyl amidines has been developed. Under gold(I) catalysis, propargyl amidines were converted into 5-fluoromethyl imidazoles in the presence of Selectfluor through a cascade cycli
学科领域金属有机化学
部门归属中国科学院上海有机化学研究所, 有机氟化学重点实验室 ; 华中科技大学
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000313721500040
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被引频次:38[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29456
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Wu YM(吴永明)
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GB/T 7714
Li S,Li ZK,Yuan YF,et al. Gold(I)-Catalyzed Aminohalogenation of Fluorinated N'-Aryl-N-Propargyl Amidines for the Synthesis of Imidazole Derivatives under Mild Conditions[J]. Chem.-Eur. J.,2013,19(4):1496-1501.
APA 李珊,李正珂,袁雅芬,李亚军,张里斯,&吴永明.(2013).Gold(I)-Catalyzed Aminohalogenation of Fluorinated N'-Aryl-N-Propargyl Amidines for the Synthesis of Imidazole Derivatives under Mild Conditions.Chem.-Eur. J.,19(4),1496-1501.
MLA 李珊,et al."Gold(I)-Catalyzed Aminohalogenation of Fluorinated N'-Aryl-N-Propargyl Amidines for the Synthesis of Imidazole Derivatives under Mild Conditions".Chem.-Eur. J. 19.4(2013):1496-1501.
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