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Highly Stereoselective Olefin Cyclopropanation of Diazooxindoles Catalyzed by a C-2-Symmetric Spiroketal Bisphosphine/Au(I) Complex
其他题名C2-对称的螺缩酮双膦-金(I)络合物催化的高立体选择性偶氮吲哚烯烃环丙烷化
Cao ZY(曹钟岩); Wang XM(王晓明); Tan C(谭晨); Zhao XL(赵晓丽); Zhou J(周剑); Ding KL(丁奎岭)
2013
发表期刊J. Am. Chem. Soc.
ISSN0002-7863
卷号135期号:22页码:8197-8200
摘要A spiroketal bisphosphine (SKP) derived chiral digold complex is identified as a powerful catalyst for the highly diastereo- and enantioselective synthesis of spirocyclopropyloxindoles from diazooxindoles and a broad range of alkenes, including both cis a
学科领域金属有机化学
部门归属华东师范大学 ; 中国科学院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室
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收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000320153100028
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被引频次:199[WOS]   [WOS记录]     [WOS相关记录]
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/29437
专题金属有机化学国家重点实验室
通讯作者Zhou J(周剑)
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GB/T 7714
Cao ZY,Wang XM,Tan C,et al. Highly Stereoselective Olefin Cyclopropanation of Diazooxindoles Catalyzed by a C-2-Symmetric Spiroketal Bisphosphine/Au(I) Complex[J]. J. Am. Chem. Soc.,2013,135(22):8197-8200.
APA 曹钟岩,王晓明,谭晨,赵晓丽,周剑,&丁奎岭.(2013).Highly Stereoselective Olefin Cyclopropanation of Diazooxindoles Catalyzed by a C-2-Symmetric Spiroketal Bisphosphine/Au(I) Complex.J. Am. Chem. Soc.,135(22),8197-8200.
MLA 曹钟岩,et al."Highly Stereoselective Olefin Cyclopropanation of Diazooxindoles Catalyzed by a C-2-Symmetric Spiroketal Bisphosphine/Au(I) Complex".J. Am. Chem. Soc. 135.22(2013):8197-8200.
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